连续DPMAS治疗慢加急性肝衰竭1例
发布时间:2019-04-09
01
临床资料
主诉:眼黄、尿黄、腹胀半月余。
现病史:患者于半月前无明显诱因下出现眼黄、尿黄、腹胀,偶有恶心呕吐、厌油、纳差。呕吐物为胃内容物,无腹痛、便秘等不适。就诊于当地医院,行腹部CT检查提示腹腔积液,乙肝表面抗原阳性,予以保肝、降酶、利尿等治疗,患者上述症状缓解不明显。为求进一步治疗,就诊于我院门诊,拟诊“乙肝肝硬化失代偿期”收治入院。自发病以来,病人精神状态较差,体力情况较差,食欲食量较差,睡眠情况较差,大便正常,小便颜色变黄,体重无明显变化。
既往史:1年前因急性阑尾炎行阑尾切除术。腰椎间盘突出病史数年。否认肝炎、结核、疟疾病史,否认高血压、心脏病史,否认糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史,否认食物、药物过敏史,预防接种史不详。
个人史:久居本地,否认疫区、疫情、疫水接触史,否认矿区、矿山、高氧区、低碘区居住史,无化学性物质、放射性物质、有毒物质接触史,无吸毒史、饮酒史40年余,平均每天250g。
体格检查:查体:体温36.8℃,脉搏80次/分,呼吸18次/分,血压100/62mmHg。发育正常,营养良好,肝病面容,表情自如,体型适中,扶入病房,步态正常,自主体位,神志清楚,全身皮肤粘膜黄染,无皮疹、瘀痕、脱屑、皮下出血、皮下水肿、皮下结节,毛发分布正常,无肝掌、蜘蛛痣。巩膜黄染,瞳孔等大同圆,对光反射正常。
实验室检查:白细胞总数5.0*10^9/L,中性粒细胞百分比82.4%,红细胞总数3.28*10^12/L,血红蛋白浓度134g/L,血小板总数116*10^9/L,谷丙转氨酶1113IU/L,谷草转氨酶885 IU/L,白蛋白24.3g/L。
诊断情况:1.慢加急性肝衰竭;2. 慢性乙型肝炎
02
治疗方案
患者诊断慢性肝衰竭,黄疸呈进行性上升,为缓解病情,征得患者及家属同意后,在心电监护下行第一次DPMAS治疗,检测生命体征平稳,过程顺利,共过滤吸附血浆5000毫升,后安返病房。经过3次DPMAS治疗后,患者黄疸得到有效控制,治疗前后胆红素检测指标如下:

03
讨论
临床上对于高胆红素血症的治疗,采用的主要血液净化方式是血浆置换,但由于血浆置换存在一些潜在的疾病感染风险,且临床血浆较稀缺。血浆吸附能特异性吸附胆红素、胆汁酸等物质,临床治疗效果明显,可以很好的弥补血浆置换的不足,甚至完全替代血浆置换,而被临床所广泛接受。

DPMAS疗程示意图
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临床资料
主诉:眼黄、尿黄、腹胀半月余。
现病史:患者于半月前无明显诱因下出现眼黄、尿黄、腹胀,偶有恶心呕吐、厌油、纳差。呕吐物为胃内容物,无腹痛、便秘等不适。就诊于当地医院,行腹部CT检查提示腹腔积液,乙肝表面抗原阳性,予以保肝、降酶、利尿等治疗,患者上述症状缓解不明显。为求进一步治疗,就诊于我院门诊,拟诊“乙肝肝硬化失代偿期”收治入院。自发病以来,病人精神状态较差,体力情况较差,食欲食量较差,睡眠情况较差,大便正常,小便颜色变黄,体重无明显变化。
既往史:1年前因急性阑尾炎行阑尾切除术。腰椎间盘突出病史数年。否认肝炎、结核、疟疾病史,否认高血压、心脏病史,否认糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史,否认食物、药物过敏史,预防接种史不详。
个人史:久居本地,否认疫区、疫情、疫水接触史,否认矿区、矿山、高氧区、低碘区居住史,无化学性物质、放射性物质、有毒物质接触史,无吸毒史、饮酒史40年余,平均每天250g。
体格检查:查体:体温36.8℃,脉搏80次/分,呼吸18次/分,血压100/62mmHg。发育正常,营养良好,肝病面容,表情自如,体型适中,扶入病房,步态正常,自主体位,神志清楚,全身皮肤粘膜黄染,无皮疹、瘀痕、脱屑、皮下出血、皮下水肿、皮下结节,毛发分布正常,无肝掌、蜘蛛痣。巩膜黄染,瞳孔等大同圆,对光反射正常。
实验室检查:白细胞总数5.0*10^9/L,中性粒细胞百分比82.4%,红细胞总数3.28*10^12/L,血红蛋白浓度134g/L,血小板总数116*10^9/L,谷丙转氨酶1113IU/L,谷草转氨酶885 IU/L,白蛋白24.3g/L。
诊断情况:1.慢加急性肝衰竭;2. 慢性乙型肝炎
02
治疗方案
患者诊断慢性肝衰竭,黄疸呈进行性上升,为缓解病情,征得患者及家属同意后,在心电监护下行第一次DPMAS治疗,检测生命体征平稳,过程顺利,共过滤吸附血浆5000毫升,后安返病房。经过3次DPMAS治疗后,患者黄疸得到有效控制,治疗前后胆红素检测指标如下:

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讨论
临床上对于高胆红素血症的治疗,采用的主要血液净化方式是血浆置换,但由于血浆置换存在一些潜在的疾病感染风险,且临床血浆较稀缺。血浆吸附能特异性吸附胆红素、胆汁酸等物质,临床治疗效果明显,可以很好的弥补血浆置换的不足,甚至完全替代血浆置换,而被临床所广泛接受。

DPMAS疗程示意图